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JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 細胞凋亡

JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 細胞凋亡

簡要描述:

JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 細胞凋亡:JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit)是一種以JC-10為熒光探針,快速且靈敏的檢測細胞、組織或純化線粒體膜電位變化的試劑盒。因線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標誌性事件

產品時間:2019-06-24

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JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒

 

溫馨提示:見我司整理線粒體熒光探針產品專題。

 

產品標簽

Rhodamine 123 羅丹明123JC-1JC-10CCCPCAS62669-70-9

 

訂購信息:

產品名稱

產品編號

規格

價格(元)

JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit  JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒

MX3207-100T

100T

1800

 

產品描述

JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit)是一種以JC-10為熒光探針,快速且靈敏的檢測細胞、組織或純化線粒體膜電位變化的試劑盒。因線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標誌性事件。因此本試劑盒可用於早期的細胞凋亡檢測。

JC-10是一種新型的用來監測線粒體膜電位變化的熒光探針,是JC-1的優越替代物。與JC-1相比,具有以下幾個重要優勢:1)溶解性得以改良——在水溶液中形成沉澱可能性明顯降低;2)使用更方便——簡化步驟將手動操作時間zui小化;3)熒光信號更高——改良的信號與背景熒光的信噪比;4)結果更穩定——優化探針以保證更連續性和穩定性結果。

JC-10是一種替換JC-1,用於檢測線粒體膜電位Ψm的理想熒光探針。JC-10以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內,可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內,JC-10聚集在線粒體基質中形成聚合物,聚合物發出強烈的紅色熒光(Ex=540 nm, Em=590 nm);不健康的線粒體由於膜電位的下降或喪失,JC-10隻能以單體的形式存在於胞漿中,產生綠色熒光(Ex=490 nm, Em=525 nm)。JC-10不僅可用於定性檢測,因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用於定量檢測,因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。

本試劑盒提供CCCP用作線粒體膜電位喪失的陽性對照。對於六孔板樣品,本試劑盒可檢測100個樣品。

 

產品包裝

編號

組分名稱

規格

保存方法

MX3207-A

JC-10200×

5×100μl

-20避光,避免反複凍融

MX3207-B

JC-10染色緩衝液(

80ml

-204

MX3207-C

超純水

90ml

-204

MX3207-D

CCCP10mM

20μl

-20

 

注意事項

1)    JC-10(200×)在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內,可以20~25℃水浴溫育片刻至全部融解後使用。

2)    裝載完JC-10後用JC-10染色緩衝液(1×)洗滌時,使JC-10染色緩衝液(1×)保持4℃左右,此時洗滌效果較好。

3)    JC-10探針裝載完並洗滌後盡量在30min內完成後續檢測。在檢測前需冰浴保存。

4)   請勿把JC-10染色緩衝液(5×)全部配製成JC-10染色緩衝液(1×),本試劑盒使用過程中需直接使用JC-10染色緩衝液(5×)。

5)    如果發現JC-10染色緩衝液(5×)中有沉澱,必須全部溶解後才能使用,可在37℃加熱促進溶解。

6)    CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑製劑,有毒,請注意小心防護。

7)    為了您的安全和健康,請穿實驗服並戴一次性手套操作。

 

使用方法

1.      JC-10染色工作液製備

對於六孔板,每孔所需 JC-10 染色工作液的量為1ml,其他培養器皿的JC-10 染色工作液的用量以此類推;對於細胞懸液每50~100萬細胞需0.5mL JC-10染色工作液。

 

2.      陽性對照的設置

CCCP(10mM)推薦按1∶1000 的比例加入到細胞培養液中,稀釋至10μM,處理細胞20min。隨後按照下述方法裝載JC-1,進行線粒體膜電位的檢測。

對於大多數細胞,通常10μM CCCP處理20 min後線粒體的膜電位會完全喪失,JC-10 染色後觀察應呈綠色熒光;而正常的細胞經JC-10 染色後應顯示綠橙色熒光。對於特定的細胞,CCCP 的作用濃度和作用時間可能有所不同,需自行參考相關文獻資料決定。

 

3.      對於懸浮細胞

1)   取10~60萬細胞,重懸於0.5mL 細胞培養液中,細胞培養液中可以含血清和酚紅。

2)   加入0.5mL JC-10 染色工作液,顛倒數次混勻。細胞培養箱中37℃孵育20min。

3)   孵育期間,按照每1mL JC-10 染色緩衝液(5×)加入4mL 蒸餾水的比例,配製適量的JC-10 染色緩衝液(1×),並放置於冰浴。

4)  37℃孵育結束後,600×g4℃離心3~4min沉澱細胞。棄上清,注意盡量不要吸除細胞。

5)   用JC-10 染色緩衝液(1×)洗滌2 次:加入1mL JC-10 染色緩衝液(1×)重懸細胞,600×g4℃離心3~4min沉澱細胞,棄上清。再加入1mL JC-10 染色緩衝液(1×)重懸細胞,600×g4℃離心3~4min沉澱細胞,棄上清。

6)   再用適量JC-10 染色緩衝液(1×)重懸後,用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察,也可以用熒光分光光度計檢測或流式細胞儀分析。

 

4.      對於貼壁細胞

【注意】:對於貼壁細胞,如果希望采用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測,可以先收集細胞,重懸後參考懸浮細胞的方法進行檢測。

1)   對於六孔板的一個孔,吸除培養液,根據具體實驗如有必要可用PBS 或其它適當

 

5.      對於純化的線粒體

1)   將配製好的JC-10 染色工作液再用JC-10 染色緩衝液(1×)稀釋5 倍。

2)   0.9mL 5 倍稀釋的JC-10 染色工作液中加入0.1mL 總蛋白量為10~100μg 純化的線粒體。

 

6.      熒光觀測和結果分析

檢測 JC-10 單體時可以把激發光設置為490nm,發射光設置為525nm;檢測JC-10聚合物時,可以把激發光設置為540nm,發射光設置為595nm。

【注1】:此處測定熒光時不必把激發光和發射光設置在最大激發波長和最大發射波長。如使用熒光顯微鏡觀察,檢測JC-10聚合物時可使用常來檢測TRITC用的標準帶通濾波器。檢測JC-10單體可使用常來檢測FITC或GFP的標準帶通濾波器。出現綠色熒光說明線粒體膜電位下降,並且該細胞很可能處於細胞凋亡早期。出現綠橙色熒光說明線粒體膜電位比較正常,細胞的狀態也比較正常。

【注2】:由於紅色的JC-10信號淬滅比綠色快,所以用標準帶通濾波器檢測時先檢測紅色熒光。

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio香蕉视频app安卓所有】

 

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JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 細胞凋亡

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