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Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5

Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5

簡要描述:

嗎替麥考酚酯(Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5,MMF),又名黴酚酸酯,是活體免疫抑製劑黴酚酸(MPA,CAS:24280-93-1)的酯類前藥。MMF是一種非競爭性、選擇性且可逆的次黃飄呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑製劑。

產品時間:2018-02-11

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Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯

產品標簽

Mycophenolic Acid (MPA) 黴酚酸;Immunosuppressive Drug 免疫抑製劑Inosine monophosphatase dehydrogenase 次黃飄呤單核苷酸脫氫酶;IMPDH Inhibitor; Mycophenolate mofetil 嗎替麥考酚酯;CAS NO128794-94-5

產品信息

產品名稱

產品編號

CAS NO.

規格

價格(元)

Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯

MZ9232-0100MG

128794-94-5

100mg

598

Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯

MZ9232-0500MG

128794-94-5

500mg

1788

Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯

MZ9232-1000MG

128794-94-5

1g

2698

產品描述

嗎替麥考酚酯(Mycophenolate MofetilMMF, CAS128794-94-5),又名黴酚酸酯,是活體免疫抑製劑黴酚酸(MPACAS24280-93-1)的酯類前藥。MMF是一種非競爭性、選擇性且可逆的次黃飄呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑製劑,體外無細胞實驗MMFIMPDH I/IIIC50分別是39/27nM。淋巴細胞中對IMPDH的抑製,阻斷GTP的從頭合成並引起RNADNA合成的減少,從而防止淋巴細胞增殖和活化,並抑製抗體生成。這一免疫抑製活性使其在器官以植和自身免疫疾病(如狼瘡)發揮積極作用。MMF能抑製I型膠原表達,改善MMP-1表達,並降低α-平滑肌肌動蛋白基因表達。

產品特性

1)   CAS NO128794-94-5

2)   化學名:6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4E-hexenoic acid, 2-(4-morpholinyl)ethyl ester

3)   同義名:MMF; RS61443; Linfonex; Cellcept®;

4)   分子式:C23H31NO7

5)   分子量:433.49

6)   純度:≥98%

7)   外觀:白色或類白色結晶性粉末

8)   溶解性:溶於甲醇,DMSO20mg/ml),無水乙醇(1.4mg/ml),微溶於乙米,幾乎不溶於水

9)   化學結構圖:

注意事項

1)   嗎替麥考酚酯MMF不是臨床藥物,隻能用於科研用途,不能用於診斷或臨床用途。

2)   為了您的安全和健康,請穿實驗服並戴一次性手套操作。

使用方法【源自文獻,僅作參考】

文獻1Nakanishi T et al. Effect of the inosine 5'-monophosphate dehydrogenase inhibitor BMS-566419 on rat cardiac allograft rejection. Int Immunopharmacol. 2010 Jan;10(1):91-7. PMID: 19840872

體內研究:

動物模型(Animal Model):Lewis rats with abdominal vascularized heterotopic cardiac transplantation

藥物配製(Preparation):Mycophenolate mofetil (MMF) was suspended in 0.5% methylcellulose water.

注射劑量(Dosages):Beginning on the operation day, MMF (vehicle conrol, 5, 10, 15, 20 and 40mg/kg) were orally administered once daily for 14 consecutive days. After transplantation, cardiac allograft function was assessed by daily palpation for 28 days, and graft rejection was defined as the cessation of palpable cardiac graft beats.

給藥途徑(Administration):Oral (p.o.)

文獻2von Vietinghoff S et al. Mycophenolate mofetil decreases atherosclerotic lesion size by depression of aortic T-lymphocyte and interleukin-17-mediated macrophage accumulation. J Am Coll Cardiol. 2011 May 24;57(21):2194-204. PMID: 21596236

體內研究:

動物模型(Animal Model):Young and aged Apoe−/− mice

注射劑量(Dosages):Mycophenolate as the prodrug mycophenolate mofetil was incorporated into high fat diet without cholate (405 of kcal from fat, 1.5% Cholesterol) to reach an oral dose of 30mg/kg body weight*day at a chow consumption of 0.1g/g body-weight.

給藥途徑(Administration):Oral (p.o.)

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貨號

名稱

規格

MZ9231-0100MG

Mycophenolic Acid (MPA) 黴酚酸(麥可酚酸)

100mg

MZ9232-0100MG

Mycophenolate mofetil 嗎替麥考酚酯

100mg

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio香蕉视频app安卓所有】

 

 

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Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5 

Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5 

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