Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5
簡要描述：
嗎替麥考酚酯（Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5，MMF），又名黴酚酸酯，是活體免疫抑製劑黴酚酸（MPA，CAS：24280-93-1）的酯類前藥。MMF是一種非競爭性、選擇性且可逆的次黃飄呤單核苷酸脫氫酶（IMPDH）抑製劑。
產品時間：2018-02-11
打印當前頁Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯
產品標簽
Mycophenolic Acid (MPA) 黴酚酸；Immunosuppressive Drug 免疫抑製劑；Inosine monophosphatase dehydrogenase 次黃飄呤單核苷酸脫氫酶；IMPDH Inhibitor; Mycophenolate mofetil 嗎替麥考酚酯；CAS NO：128794-94-5；
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | CAS NO. | 規格 | 價格（元） |
Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯 | MZ9232-0100MG | 128794-94-5 | 100mg | 598 |
Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯 | MZ9232-0500MG | 128794-94-5 | 500mg | 1788 |
Mycophenolate Mofetil 嗎替麥考酚酯 | MZ9232-1000MG | 128794-94-5 | 1g | 2698 |
產品描述
嗎替麥考酚酯（Mycophenolate Mofetil，MMF, CAS：128794-94-5），又名黴酚酸酯，是活體免疫抑製劑黴酚酸（MPA，CAS：24280-93-1）的酯類前藥。MMF是一種非競爭性、選擇性且可逆的次黃飄呤單核苷酸脫氫酶（IMPDH）抑製劑，體外無細胞實驗MMF對IMPDH I/II的IC50分別是39/27nM。淋巴細胞中對IMPDH的抑製，阻斷GTP的從頭合成並引起RNA和DNA合成的減少，從而防止淋巴細胞增殖和活化，並抑製抗體生成。這一免疫抑製活性使其在器官以植和自身免疫疾病（如狼瘡）發揮積極作用。MMF能抑製I型膠原表達，改善MMP-1表達，並降低α-平滑肌肌動蛋白基因表達。
產品特性
1） CAS NO：128794-94-5
2） 化學名：6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4E-hexenoic acid, 2-(4-morpholinyl)ethyl ester
3） 同義名：MMF; RS61443; Linfonex; Cellcept®;
4） 分子式：C23H31NO7
5） 分子量：433.49
6） 純度：≥98%
7） 外觀：白色或類白色結晶性粉末
8） 溶解性：溶於甲醇，DMSO（20mg/ml），無水乙醇（1.4mg/ml），微溶於乙米，幾乎不溶於水
9） 化學結構圖：
注意事項
1） 本嗎替麥考酚酯（MMF）不是臨床藥物，隻能用於科研用途，不能用於診斷或臨床用途。
2） 為了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。
使用方法【源自文獻，僅作參考】
文獻1，Nakanishi T et al. Effect of the inosine 5'-monophosphate dehydrogenase inhibitor BMS-566419 on rat cardiac allograft rejection. Int Immunopharmacol. 2010 Jan;10(1):91-7. PMID: 19840872 體內研究： 動物模型（Animal Model）：Lewis rats with abdominal vascularized heterotopic cardiac transplantation 藥物配製（Preparation）：Mycophenolate mofetil (MMF) was suspended in 0.5% methylcellulose water. 注射劑量（Dosages）：Beginning on the operation day, MMF (vehicle conrol, 5, 10, 15, 20 and 40mg/kg) were orally administered once daily for 14 consecutive days. After transplantation, cardiac allograft function was assessed by daily palpation for 28 days, and graft rejection was defined as the cessation of palpable cardiac graft beats. 給藥途徑（Administration）：Oral (p.o.) |
文獻2，von Vietinghoff S et al. Mycophenolate mofetil decreases atherosclerotic lesion size by depression of aortic T-lymphocyte and interleukin-17-mediated macrophage accumulation. J Am Coll Cardiol. 2011 May 24;57(21):2194-204. PMID: 21596236 體內研究： 動物模型（Animal Model）：Young and aged Apoe−/− mice 注射劑量（Dosages）：Mycophenolate as the prodrug mycophenolate mofetil was incorporated into high fat diet without cholate (405 of kcal from fat, 1.5% Cholesterol) to reach an oral dose of 30mg/kg body weight*day at a chow consumption of 0.1g/g body-weight. 給藥途徑（Administration）：Oral (p.o.) |
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貨號 | 名稱 | 規格 |
MZ9231-0100MG | Mycophenolic Acid (MPA) 黴酚酸（麥可酚酸） | 100mg |
MZ9232-0100MG | Mycophenolate mofetil 嗎替麥考酚酯 | 100mg |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio香蕉视频app安卓所有】
上海香蕉视频app官网生物科技有限公司是一家涉足於生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物製藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。
Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5
Mycophenolate Mofetil/CAS 128794-94-5